《表1 用于定量PCR反应的引物序列》

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《基于转录组技术研究藻蓝蛋白在抑制非小细胞肺癌中的调控作用》

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采用5μmol/L藻蓝蛋白处理H1299细胞48 h后，利用TRIzol法提取细胞总RNA进行定量PCR的检测。2μg总RNA用于进行反转录，获得cDNA，采用SYBR Green实时荧光定量PCR试剂盒进行检测（GAPDH作为内参）。基因的相对表达量采用2-ΔΔCt法进行计算，每个样本进行4个生物学重复。其中定量PCR的引物设计如表1所示。