《表3 CRISPR/Cas9基因敲入腺病毒载体对鸡胚孵化率的影响》

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《利用CRISPR/Cas9腺病毒载体在鸡胚中进行基因敲入研究》

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CRISPR/Cas9腺病毒载体转染体外培养的DF-1细胞系，T7E1酶切结果显示CRISPR/Cas9系统对ATP5E位点实现了靶向切割，切割效率为12.4%（见图3）。低滴度CRISPR/Cas9腺病毒载体和Donor腺病毒载体共同注射鸡胚后，发现CRISPR/Cas9腺病毒载体和Donor腺病毒载体共注射鸡胚孵化率（48.7%）与PBS注射鸡胚无显著差异（P>0.05），但显著低于未注射鸡胚（P<0.05）（见表3）。该结果表明在本试验条件下CRISPR/Cas9基因敲入腺病毒载体对鸡胚孵化率无显著影响。