《表1 q RT-PCR引物序列》

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《急性肺损伤小鼠肺组织CCL20的表达及其在巨噬细胞炎症反应中的作用》

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注：MCP-1为单核细胞趋化蛋白-1；COX-2为环氧合酶2

采用q RT-PCR法。取4组小鼠左肺组织，用冰冷的0.9%氯化钠溶液洗去血污，吸干，称重。将组织在液氮中磨碎，每50～100 mg组织加入1 m L Trizol，用匀浆仪进行匀浆处理。按照Trizol试剂说明书提取细胞总RNA，分光光度法测定提取的总RNA浓度及纯度。取总RNA 2μg反转录为c DNA，再以适量c DNA为模板进行q RT-PCR实验。PCR反应条件为95℃30 s、95℃5 s、60℃30 s，共40个循环。以GAPDH为内参，2-ΔΔCt法计算CCL20的m RNA表达水平。所涉及的CCL20（鼠源）及GAPDH（鼠源）引物序列见表1。