《表1 q PCR所用引物系列》

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《山姜素对脂多糖诱导的软骨细胞损伤的保护作用研究》

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根据试剂盒步骤提取各组细胞总RNA，测定提取RNA浓度，逆转录反应合成c DNA再进行q PCR反应，检测IL-1β、IL-6、TNF-α、诱导型一氧化氮合酶（i NOS）、基质金属蛋白酶-13(MMP-13）、Col2a1的m RNA表达水平，引物序列见表1。每个组别设置3个复孔。反应体系为20μL，反应条件为：95℃10 min，40℃10 s，60℃60 s，40个循环。按照2-ΔΔCt方法计算不同组别的m RNA相对表达量，重复3次。