《表1 q PCR实验所用引物》

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《Sli-miR-34-5p响应植物次生物质正调控斜纹夜蛾谷胱甘肽S-转移酶基因SlGSTe1的表达》

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mi RNA的引物设计:在mi RNA成熟体序列的基础上，把U替换为T，然后于Premier 5.0软件中，通过对3'端碱基的增添或者5'端碱基GC的增加，调整Tm值至适当的水平。靶基因基因引物设计:采用Premier 5.0软件，按照荧光定量引物设计原则，设计产物大小为80～150 bp的上下游引物，利用溶解曲线的单双峰判断该引物的特异性。引物如表1所示。