《表2 q PCR所用引物序列》

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《m6A甲基化修饰调控结直肠癌细胞中PD-L1表达》

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转染48 h后提取细胞的总RNA，逆转成c DNA后，根据SYBR荧光染料试剂盒（日本Takara公司）说明书的反应体系进行q PCR实验。q PCR扩增条件为：95°C 30 s预变性，95°C 15 s，60°C30 s，共40个循环进行PCR反应，最后95°C 15 s，60°C 30 s，95°C 15 s 1个循环结束PCR反应。所用引物序列如表2所示。结果以β-Actin作为内参，用ΔΔCt值法进行定量。每个样品设置3个副孔，每个实验均独立重复3次。荧光定量仪：ABIQ6FLEX荧光定量PCR仪（美国Thermo Fisher Scientific公司）。