《表1 线虫抗氧化基因q PCR引物》
收集培养7 d后的秀丽隐杆线虫,用PBS冲洗。采用TRIzol提取总RNA,采用逆转录酶试剂盒合成c DNA。q PCR采用SYBR Green PCR Master Mix和Applied Bio-systems Plus Real-Time PCR系统进行。扩增条件:95℃预变性3 min;95℃变性30 s,60℃退火30 s,72℃延伸45 s,共40个循环。引物如表1所示,act-1为管家基因,基因表达以PCR的2-ΔΔCt值表示[14]。
图表编号 | XD00207519800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.01.15 |
作者 | 张晓寒、赵江、韩英、刁翠茹、王浩 |
绘制单位 | 天津科技大学食品科学与工程学院食品营养与安全国家重点实验室、天津科技大学食品科学与工程学院食品营养与安全国家重点实验室、天津科技大学食品科学与工程学院食品营养与安全国家重点实验室、天津科技大学食品科学与工程学院食品营养与安全国家重点实验室、天津科技大学食品科学与工程学院食品营养与安全国家重点实验室 |
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