《表2 研究中用于转录水平分析的引物序列》

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《水稻低温敏感突变体tcd34的鉴定与基因定位》

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剪取种植于20℃恒温培养箱中的野生型‘嘉花1号’（WT）及tcd34亲本三叶期的幼嫩叶片，用全式金的Trans Zol Plant试剂盒进行RNA的提取，之后再用全式金的Trans Script One-Step g DNA Removal and c DNA Synthesis Super Mix试剂盒将它们反转为c DNA，将其稀释40倍后用东洋纺公司的SYBR Green Realtime PCR Mix试剂盒进行定量分析，用ABI7500实验仪器对叶绿素合成及叶绿体发育相关基因进行RNA水平的表达量分析，每组实验重复三次，最终结果取其计算后的平均值（表2）。