《表1 实验中所用到的引物及序列》

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《UⅡα在细锯脂鲤和斑马鱼中的比较分析》

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根据已有的转录组序列，设计引物（U2-α-F/U2-α-R，表1）进行PCR验证部分c DNA序列，同时以这对引物进行5'RACE （5'NUP/U2-α-R，表1）和3'RACE（U2-α-F/3'adaptor，表1）的片段扩增，对PCR产物进行割胶回收、连接载体、转化大肠杆菌、送公司测序。经DNAMAN进行克隆序列的分析拼接，在此基础上从5'UTR和3'UTR区域再次设计引物（U2-α-yzF/U2-α-yz-R，表1）对开放阅读框序列进行克隆验证。