《表2 q RT-PCR引物序列》
RNA提取、c DNA合成及荧光定量PCR均采用北京天根公司试剂盒进行,实验方法以说明书为准,‘北京新3号’大白菜根、茎、叶、花、种荚各组织进行RNA提取,以罗氏(Roche) LC480荧光定量PCR仪进行基因表达检测。以大白菜Br18s r RNA为内参基因,实验使用的引物见表2。利用Sigma Plot 12.5 (Systat Software,Inc.,Chicago,IL,United States)软件进行数据分析,使用SPSS 16.0软件进行基因表达水平比较,选则one-way ANOVA的单因素方差分析(LSD)方法进行基因表达差异显著性检验,*:P<0.05;**:P<0.01。
图表编号 | XD00194429600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.02.14 |
作者 | 王攀、蔡兆明、廖静静、罗路云、向美琴、石家宇、许丹、夏秋宇、王殿东 |
绘制单位 | 长江师范学院现代农业与生物工程学院、长江师范学院现代农业与生物工程学院、长江师范学院现代农业与生物工程学院、长江师范学院现代农业与生物工程学院、长江师范学院现代农业与生物工程学院、长江师范学院现代农业与生物工程学院、长江师范学院现代农业与生物工程学院、长江师范学院现代农业与生物工程学院、长江师范学院现代农业与生物工程学院 |
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