《表3 实时荧光PCR引物序列》

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《蝴蝶兰成花差异基因的筛选与分析》

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引物序列采用Roche LCPDS2软件设计并由上海捷瑞生物工程有限公司合成（表3）。选4个差异基因进行荧光定量PCR验证，内参基因为β-Actin。利用ChamQ SYBR q PCR Master Mix试剂盒（Q311-03，Vazyme）在LightCycler誖480Ⅱ型荧光定量PCR仪反应。结果使用2-ΔΔCt法对表达量数据进行分析。