《表2 茶黄素类化合物已知的抗病毒活性》

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《绿茶和红茶多酚类化合物的抗病毒活性在新型冠状病毒肺炎预防和治疗中的应用》

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茶黄素及其衍生物的抗病毒特性已经在为数不多的病毒性疾病中开展研究报道（表2）。在一项对HSV-1的研究中，分别检测所有的茶黄素化合物，发现TF1、TF2和TF3在病毒的溶解过程中显示出很强抑制作用，其中TF3的抑制作用最强。当用50μmol/L浓度的TF3处理1 h时，对病毒分子感染抑制作用高达99%以上[21]。在另一研究中发现TF2在体内可抑制COX-2、TNF-A、1CAM-1和NFkB mRNA表达水平，显示其有抗炎效果。在一项对流感病毒的研究中也证明了茶黄素类化合物通过对神经氨酸酶的抑制作用而显示抗病毒活性。TF3的活性超过其他衍生物，效果与奥司他韦的功效相似[22]。TF3还可阻止病毒进入到马丁达比狗肾（MDCK）细胞，从而抑制病毒的血凝素[23]。在所有茶多酚类化合物中，TF2b是活性最强的，它在1μmol/L浓度下可抑制HIV，选择性系数远大于200。茶黄素上的没食酯酰基的数量与其活性具有直接相关性。据估计，这些分子和gp41六螺旋相互作用以阻止病毒进入宿主细胞。在较高的浓度下，茶黄素可抑制HIV逆转录酶[24]。茶黄素在2 080种小分子中对诺沃克类病毒具有最强的生物信息学的抗病毒活性。研究发现茶黄素结构上的羟基在活性上比没食子酰基更为重要。研究报道茶黄素可以通过抑制丙型肝炎病毒颗粒黏附细胞受体表面来发挥活性。在抗丙型肝炎病毒方面，TF3的突出特点是抗病毒活性优于TF1和TF2[25]。