《表1 实验中所用引物序列》

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《斑节对虾MKK7基因的克隆及在不同胁迫条件下的表达分析》

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根据本实验室构建的斑节对虾转录组文库，获得PmMKK7的部分序列片段，利用Primer Premier 5.0设计特异性扩增引物MKK7-F1、MKK7-R1、MKK7-F2、MKK7-R2（表1），所用引物均由北京睿博兴科生物技术有限公司广州分公司合成，使用Ex Taq酶（TaKaRa，中国），以前面制备的cDNA为模板进行PCR扩增。扩增产物经1.2%琼脂糖凝胶电泳检测，将目的条带进行回收后与pMD19-T载体（TaKaRa，中国）连接，再转入大肠杆菌感受态细胞中，挑取8个阳性克隆经菌落PCR鉴定后送至北京睿博兴科生物技术有限公司广州分公司进行测序。