《表1 实验所用引物序列》

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《大黄鱼cGAS-like基因isofrom X1的克隆鉴定及在感染刺激隐核虫后的表达变化》

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根据已获得Lc-cGAS-like X1的cDNA序列，用Primer premier 5.0软件设计荧光定量PCR（q-PCR）引物若干对，包括在可变区的，在可变区两端的，但由于扩增特异性、引物二聚体、扩增效率不合适等原因，未能通过特异性引物将X1/X2两个剪切体区分开来，故只能利用Q-F/R同时检测X1/X2的表达（表1）β-actin基因作为内参。q-PCR反应在ABI QuantStudio 6 Flex system利用SYBR Premix Dimer Eraser（Ta Ka Ra，日本）完成，扩增的反应体系及程序按照说明书进行。实验设置3个平行组，每组3个重复。