《表1 实验所用的引物序列》

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《水稻磷脂酶Dζ1在盐胁迫反应中的作用》

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以上述RT-PCR获得的cDNA为模板，利用PLDζ1序列特异性引物PLDζ1 FQ和PLDζ1 RQ（表1）扩增出PLDζ1全长编码序列（coding sequence，CDS），并通过酶切位点Bam HI和Sac I将CDS连接到p ET28a表达载体。将构建的原核表达载体p ET28aPLDζ1转化到大肠杆菌BL21表达菌株中。菌液经1 mmol·L-1的异丙醇-β-D-硫代半乳糖苷诱导目的蛋白表达。