《表1 本研究所用引物：拟南芥液泡膜水通道蛋白TIP2参与低磷胁迫信号通路的初步研究》

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《拟南芥液泡膜水通道蛋白TIP2参与低磷胁迫信号通路的初步研究》

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采用天根公司植物总RNA提取试剂盒（货号DP432）提取拟南芥的总RNA，使用Oligo（dT）和MLV反转录酶（TaKaRa）进行反转录。选取ACTIN2作为内参基因，将hps20突变体和野生型种子铺在正常和低磷培养基上，培养8 d后分别提取根和叶总RNA，反转录成cDNA，进行Real-Time PCR实验以及反转录PCR。研究共检验了6个PSI基因的表达水平。这些基因包括:2个高亲和性磷转运蛋白（AtPT1和AtPT2）、一个酸性磷酸酶（ACP5）、2个非编码的转录子（At4和IPS1）和一个microRNA（miR-NA399D）。实验中检测基因所用引物序列见表1。使用Clustal Omega软件进行氨基酸序列比对，使用软件Illustrator for Biological Sequences绘制基因结构图。