《表1 实验中所用引物序列》

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《枣树ZjSOD1基因参与非生物胁迫响应的研究》

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用改良的CTAB法提取幼苗叶片RNA，随后用DNase消化除去基因组DNA[14]。用PrimeScript?RT Master Mix将RNA反转录为cDNA。利用荧光实时定量PCR分析ZjSOD1基因在高盐和渗透胁迫条件下的表达量。枣树ZjH3基因（GenBank登录号：EU916201）作为内参。用于荧光定量PCR的基因特异性引物见表1。