《表1 荧光定量PCR引物序列》

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《茉莉酸甲酯诱导下远志幼苗转录组分析及三萜类生物合成途径关键酶基因挖掘》

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采用qRT-PCR对远志转录组数据（CK、MJ50、MJ100）中三萜类骨架合成的代表性差异基因进行表达量检测。使用管家基因β-actin作为内参基因，并根据各核苷酸序列片段设计qRT-PCR引物（表1）。PCR反应体系为20μL:c DNA约150 ng，SYBR?Premix EX Taq TM II(2×）10μL，正反引物各1.0μL，加ddH2O至20μL。PCR程序为95℃、30 s；95℃、5 s，55℃、30 s，72℃、1 min，40个循环，熔解曲线条件设置为65～95℃5 s，每升高0.5℃时收集一次荧光，结果采用2-ΔΔCt法进行计算，3次重复。