《表2 凋落叶表面氮转化功能基因定量引物表》
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《模拟根系分泌物碳输入对凋落叶分解中微生物群落动态的影响》
F：前引物；R：后引物.
荧光定量PCR采用20μL反应扩增体系，细菌和真菌定量引物分别为968F/1378R和Ns1/Fung，4种氮转化功能基因荧光定量PCR反应所用的引物见表2[13].反应程序为94℃5min；94℃30 s，56℃30 s，72℃30 s，40次循环.用已知拷贝数的质粒制作定量标准曲线，按照Lee等方法[14]计算样品中细菌和真菌rRNA基因和氮转化功能基因拷贝数.
| 图表编号 | XD00177943000 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.04.25 |
| 作者 | 胡凯、陶建平、黄科、胡靖、王微 |
| 绘制单位 | 重庆文理学院林学与生命科学学院微生物生态学研究所、西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室重庆市三峡库区植物生态与资源重点实验室、重庆文理学院林学与生命科学学院微生物生态学研究所、重庆文理学院林学与生命科学学院微生物生态学研究所、重庆文理学院林学与生命科学学院微生物生态学研究所 |
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