《表2.酶基因荧光定量引物》

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《核桃壳提取液用于单针藻Monoraphidium sp. QLZ-3培养产油脂》

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Trizol法提取不同浓度WSE处理下单针藻Monoraphidium sp.QLZ-3内的RNA，利用逆转录试剂盒（Ta Ka Ra）将RNA逆转录合成c DNA，以其为模板，进行RT-PCR扩增，检测不同浓度WSE处理下单针藻rbc L和acc D基因表达的变化。通过ABI 7500荧光定量仪对rbc L和acc D基因的表达进行定量，RT-PCR的数据结果用2–ΔΔCT的方法处理分析。以18S基因作为内标以调节RNA的用量和循环数，使内标基因在诱导条件下的表达丰度一致，最终得到基因表达量之间的倍数关系。