《表2 WRKY基因荧光定量引物》

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《枇杷WRKY转录因子鉴定与表达分析》

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枇杷各组织RNA的提取使用CTAB法，用TURBO DNase（Ambion，USA）去除残余的微量基因组DNA，用PrimeScriptTM 1st Strand cDNA Synthesis Kit（TaKaRa）反转录成cDNA，起始RNA量为1.0μg。以上述单链cDNA为模板，根据获得全长序列，针对各WRKY基因的特异区域设计实时荧光定量RT-PCR引物（表2）。