《表2 酶基因荧光定量引物》

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《胁迫条件下褪黑素诱导雨生红球藻虾青素合成》

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使用TriZol试剂提取总RNA。利用RT-PCR试剂盒（TaKaRa）对1μg RNA进行反转录，然后进行qRT-PCR扩增，使用ABI 7500荧光定量仪分析dxs和chy相对转录水平。表2为内参基因18 S和dxs、chy的荧光定量引物。其中内参基因的作用即作为内标以调节RNA的用量和循环数，使内标基因在诱导条件下的表达丰度一致。qRT-PCR数据结果用2-ΔΔCt[16]的方法进行分析。