《表3.2超声功率对反应的影响》

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《超声促进合成多取代哌啶》

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[注:反应时间10小时，催化剂用NiCl2·6H2O（20%mmol），以4 mL无水乙醇作溶剂]

哌啶环在天然产物中是一个普遍存在的结构单元，在合成药物也是一类最常见的杂环。在哌啶环上的不同位置引入不同的官能团，可以使哌啶衍生物具有治疗糖尿病、老年痴呆症、帕金森症、抗癌和麻醉等多种药理活性[1，2]。例如用于治疗II型糖尿病和Gaucher病的多羟基哌啶类化合物N-羟乙基-1-脱氧野尻霉素（N-hydroxyethyl-1-deoxynojirimycin）和N-正丁基-1-脱氧野尻霉素（N-butyl-1-deoxyno-jirimycin）[3]，而四氢噻吩并哌啶衍生物则对前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和一些血液癌症具有较强的抑制效果[4]。