《表1 流变动力学模型描述HPG和DA-HPG交联过程的模型参数》

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《十二叔胺改性瓜尔胶交联过程的流变性质》

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在30℃、20 s-1、基液p H=11.0、交联剂0.2%条件下测得0.3%和0.6%的HPG溶液和DA-HPG溶液交联过程黏度随时间的变化（见图1）。用流变动力学模型拟合交联过程（见表1）。表1中相关系数R（origin拟合之后自动生成）较高，表明模拟值和实验值吻合良好，该交联流变动力学方程具有一定普遍性。因此后续研究均采用流变动力学模型拟合。图1的数据表明，在相同交联条件下，改性后体系的交联黏度明显提高。0.3%HPG溶液和0.3%DA-HPG溶液交联后的稳定黏度分别为786.40mPa·s和1625.94 mPa·s，0.3%DA-HPG溶液交联后的黏度是同浓度HPG溶液交联黏度的2.07倍；0.6%HPG溶液和0.6%DA-HPG溶液交联后的稳定黏度分别为2732.86 mPa·s和4453.23 mPa·s，0.6%DA-HPG溶液交联后的黏度是同浓度HPG溶液交联黏度的1.63倍。羟丙基瓜尔胶改性后，分子支化程度增加，导致其交联后黏度增大，在实际应用中达到相同黏度所需瓜尔胶基液的用量降低。