《表1 化合物在25μmol/L下对sk-br-3的抑制活性Tab.1 Inhibitory effects of the synthesized compounds (25μmol/L) again

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《咪唑并杂环化合物的设计、合成及抗乳腺癌活性评价》

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The negative inhibition rate may be due to weak inhibition activities of compound and error of MTT assay.

化合物的体外抗乳腺癌活性初步筛选结果见表1。结果表明，化合物2a、4a、4b和4c在25μmol/L对人乳腺癌细胞株sk-br-3有一定的抑制活性。其中，2a的活性最好，高达77.12%，接近阳性药物顺铂（抑制率为82.23%）。