《表1 14, 15-EET和14, 15-EEZE对PA预处理H9c2细胞抑制率的影响Tab.1 The inhibitory effects of 14, 15-EET and 14, 15-EE

《表1 14, 15-EET和14, 15-EEZE对PA预处理H9c2细胞抑制率的影响Tab.1 The inhibitory effects of 14, 15-EET and 14, 15-EE   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《环氧二十碳三烯酸抑制剂通过AKT/FoxO1信号通路抑制棕榈酸诱导的心肌细胞凋亡》


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#,与阴性对照组比较,P<0.01;*,与对照组比较,P<0.01;&,与EET组比较,P<0.01;n=4#,P<0.01,compared with vehicle group;*,P<0.01,compared with control group;&,P<0.01,compared with EET group;n=4

14,15-EET和14,15-EEZE单独或共同作用于PA预处理的H9c2细胞24h后,收集细胞MTT法检测增殖,各组细胞的增殖抑制率(%)=(1-单一或联合给药组OD值/空白对照组OD值)×;100%。结果提示,相对于阴性对照组,对照组H9c2细胞增殖抑制率明显上升,表明PA可明显抑制H9c2细胞增殖能力;相对于单纯PA处理组,EET组H9c2细胞的增殖抑制率明显下降,表明14,15-EET可削弱PA对H9c2细胞增殖的抑制作用;EEZE组H9c2细胞的增殖抑制率明显上升,表明14,15-EEZE可增强PA对H9c2细胞增殖的抑制作用;相对于EET组,EET+EEZE组H9c2细胞增殖抑制率明显上升,表明14,15-EEZE可削弱14,15-EET削弱PA对H9c2细胞增殖抑制的能力(表1)。