《表1 本研究中的引物序列》

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《柑橘中黄龙病菌效应子SDE70的表达特征及寄主互作蛋白解析》

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诱饵载体构建：以pGEM-T-trSDE70重组质粒为模板，利用引物BDtrSDE70-F/R（表1）扩增无信号肽序列的SDE70基因。用同源重组法连接到pGBKT7诱饵载体上，转化大肠杆菌DH5α，构建pGBKT7-trSDE70诱饵载体，PCR和测序筛选阳性克隆，利用Omega公司质粒提取试剂盒提取阳性克隆质粒，转化Y2Hgold酵母。