《表2 本研究中的SRAP引物序列》

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《菊花脑×甘菊种间F_1杂种的鉴定和遗传多样性分析》

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利用2个亲本和随机选取的2个后代在25个正向引物和20个反向引物中筛选出18对多态性SRAP引物组合（M1E3、M1E7、M1E11、M2E13、M2E15、M2E19、M3E7、M5E10、M10E5、M10E15、M12E5、M16E7、M16E15、M16E19、M21E10、M21E12、M25E10、M25E11）。SRAP引物（表2）由上海捷瑞生物工程有限公司合成。SRAP-PCR扩增体系中包括10×Buffer缓冲液2μL，Taq酶1.0 U，终浓度dNTPs 0.23 mmol·L-1，Mg2+2.25 mmol·L-1，正、反向引物各0.1 mmol·L-1，DNA模板100 ng，用ddH2O补充至20μL。SRAP-PCR反应程序（Li&Quiros，2001) :94℃预变性5 min；94℃变性1 min，35℃复性1 min，72℃延伸1 min，共5个循环；94℃变性1 min，50℃复性1 min，72℃延伸1 min，共35个循环；72℃延伸10 min；10℃保存。