《表1 RT-qPCR的引物序列》

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《佳乐麝香对斑马鱼胚胎甲状腺激素的影响》

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结合前期实验结果，RT-qPCR实验中HHCB暴露浓度设为:0.005、0.01和0.02 mmol·L-1（1.292、2.584和5.168 mg·L-1），将斑马鱼胚胎分别培育到24、48和72 hpf，清洗掉培养液后收集到1.5 m L离心管中，进行总RNA提取，RNA反转录成c DNA后，以Gapdh为内参基因，进行RT-qPCR的定量分析，实验方法与步骤参照Dong等[32]的方法。引物序列见表1采用2-△△CT方法计算基因表达的相对变化。