《表1 RT-qPCR的引物序列》

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《氯喹通过抑制NF-κB和MAPK信号通路减轻脂多糖诱导的BV2小胶质细胞炎症反应》

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LPS刺激6 h后，收集BV2细胞，按TRIzol试剂盒说明书抽提细胞总RNA，测定总RNA浓度并鉴定纯度，然后根据RNA逆转录试剂盒说明书步骤将总RNA逆转录成cDNA。逆转录后得到的cDNA通过荧光定量PCR的方法，检测荧光信号强度，然后转化成Ct值。以β-actin作为内参照来消除因标本处理、PCR反应和逆转录不同而出现的差异。因此，用目的指标mRNA与内参照β-actin mRNA含量的比值作为该指标的mRNA表达水平指标。引物序列见表1。