《表1 RT-qPCR引物序列》

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《辣椒BES1基因家族鉴定及表达分析》

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采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）（引物信息详见表1） ，反应体系为20.0μL，包括cDNA 2.0μL、上下游引物各1μL、10.0μL 2×SYBRPremix Ex TaqTM（Tli RNaseH Plus）以及6μL ddH2O。PCR反应程序:95℃预变性30 s；95℃变性5 s，55℃退火30 s，72℃延伸60 s，循环40次[13]。采用2-△△CT法[17]计算基因相对表达量。