《表1 RT-qPCR引物序列》

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《红芪多糖和硒化红芪多糖对口腔癌细胞作用的体外实验研究》

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取对数生长期密度为1×106个/mL的口腔癌细胞SCC25液2 mL接种于6孔培养板，培养24 h加入不同浓度的HPS和SE-HPS溶液（终浓度为0、25、50μg/mL），作用48 h，用TRIzol法提取各组总RNA。加人1 mL TRIzol试剂，按试剂盒说明书步骤提取总RNA。每组取总RNA模板建立20μL逆转录反应体系。每组各取2μL cDNA模板分别进行PCR扩增。94℃预变性3 min，94℃变性30 s，62℃退火50 s，72℃延伸1 min，39个循环，最后在72℃延伸5 min。经过RT-qPCR反应，得到各标本目的基因和管家基因β-actin的表达量的有关数据（Ct值），以2-△△Ct法计算目的基因的相对表达量。引物序列见表1。