《表1 非酶糖基化体系构成》

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《超声作用下虎乳灵芝多糖-硒纳米粒子的非酶糖基化抑制作用》

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参考Zhang Liangshuan等[15]研究方法，无菌条件下向培养瓶中加入4 mL 40 mg/mL BSA溶液和3 mL 2 mol/L Glu溶液，加入含0.02%叠氮钠的200 mmol/L的磷酸盐缓冲液（pH 7.4）定容至10 mL，建立完全糖基化体系对照组Fa；如表1所示，同时设立不加样品不含Glu的对照组Fb；加样品不含BSA的对照组Fc；配制3 mg/mL的U-LRP、U-LRP-SeNPs溶液，设置终质量浓度分别为0.6 mg/mL的抑制组F，以AG为阳性对照。在25℃恒温培养箱中培养15 d，分别于0、3、6、9、12、15 d进行如下实验。