《表1 qRT-PCR引物序列》

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《过表达miR-101-3p可下调TOP2A基因表达抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移》

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对于培养的细胞，我们采用RNAiso Plus试剂盒（TaKaRA，Japan）提取其中的总RNA进行逆转录操作。首先将总RNA采用Super M-MLV逆转录试剂盒（BioTeke，China）进行cDNA的合成和扩增，产物的real-time PCR定量分析采用的是2×Power Taq PCR MasterMix试剂盒（BioTeke，China）。最后我们将结果按照2-ΔΔCt法进行基因相对定量统计分析，所使用的内参选择为GAPDH和U6基因，RT-PCR引物序列如表1所示。