《表1 本实验所用主要引物情况》

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《优质早籼不育系HD9802S不育基因tms5的遗传分析及应用研究》

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以R287基因组为模板，PCR扩增出整个TMS5基因序列（gTMS5-F+gTMS5-R），通过酶切重组方法将野生型TMS5基因构建到互补载体p CAMBIA1300上，再通过农杆菌介导的遗传转化方法，将野生型TMS5基因转入受体材料HD9802S，载体构建及遗传转化由武汉天问生物科技有限公司完成．本实验中涉及的主要引物序列见表1.