《附表真菌毒素荧光检测传感器》

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《基于荧光生物传感器的真菌毒素检测方法研究进展》

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针对其他毒素或者多种毒素共存的情况，许多研究建立了荧光免疫快速传感平台。Shim等[40]建立了一种基于单克隆抗体的荧光偏振竞争免疫分析法（FPIA）测定小麦样品中的OTA，线性范围为5.0×103～200.0×103ng/m L，检出限为3.0×103ng/m L。Ngundi等[41]建立了同时检测玉米样品中的OTA和DON的荧光复合竞争分析法，OTA和DON的检出限分别为15、150ng/m L。Zezza等[42]基于单克隆抗体和OTA-荧光素示踪剂，建立了一种基于FPIA的平台，可快速筛选红酒中的OTA，检出限为0.7ng/m L，分析时间不到10min。Vidal等[43]开发了一种结合荧光检测器的固相自动萃取（SPE）系统，其线性范围为3～18ng/m L，检出限为1.2ng/m L。Liang等[44]建立了一种新的荧光耦合酶联免疫吸附测定法，利用葡萄糖氧化酶（GOx）介导的量子点荧光猝灭（MPA QDS）检测OTA，其线性范围为0.002 4～0.625ng/m L，检出限为0.002 2ng/m L。Huang等[45]建立了一种改进的竞争性荧光酶联免疫吸附测定法（ELISA），利用过氧化氢（H2O2）诱导的巯基丙酸修饰的Cd Te量子点的荧光猝灭检测OTA，其线性范围为5×10-5～1×10-4ng/m L，检测限为5×10-5ng/m L。Jiang等[46]研究了一种银纳米粒子（Ag NPS）荧光猝灭竞争耦合横向流动免疫分析（CLFIA）。CLFIA平台在葡萄酒中的检出限为0.06ng/m L。Thompson等[47]利用异源双功能硅烷共价固定化的单克隆抗体-FB1构建了一种光纤免疫传感器来测量FB1。免疫传感器的工作范围为10～1 000ng/m L FB1，检出限为10ng/m L。传感器与FB2发生交叉反应，但未与水解的FB1、斯芬兰尼碱或丙三羧酸发生反应。Urraca等[48]构建了一种检测谷物样品中ZEN的灵敏流式免疫传感器，其线性范围为0.019～0.422ng/m L，检出限为0.007ng/m L。Li等[49]开发了一个同时测定玉米中的FB1和FB2的FPIA平台。采用FB1-FITC和MAB 4B9对FB2的交叉反应性（CR）为98.9%的FPIA用于同时检测FB1和FB2，FB1检出限为157.4ng/m L，FB2的检出限为290.6ng/m L，检测时间缩短至30min。Beloglazova等[50]开发了基于量子点纳米标签的新型多重荧光免疫分析法，用于同时测定几种真菌毒素，如DON、ZEN、AFB1、T-2毒素和FB1。同时测定DON、ZEN、AFB1、T-2毒素和FB1的检出限分别为3.2、0.6、0.2、10、0.4ng/m L（附表）。