《表1 胎儿染色体及片段异常类型》

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《染色体核型联合微阵列分析应用于胎儿超声异常》

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例（%）

47例孕妇进行染色体核型分析，检出率约16.8%（8/47），致病率14.9%（表1），包括21-三体4例，性染色体异常2例（含1例嵌合），平衡异位1例，衍生染色体1例，其中46，XN，t(6:18）（p10:q10）核型胎儿源于父亲；46，XN，der(1）t（1:2）(q44:p24）核型胎儿源于母亲，余夫妇双方染色体未见异常。