《表2 遗传性胎儿染色体片段缺失或重复》
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《无创产前筛查检测胎儿染色体缺失或重复的应用价值分析》
CNV-seq提示胎儿染色体片段缺失或重复的病例中，有6例明确来源，分别遗传自父亲或母亲，见表2。
| 图表编号 | XD0088148500 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.07.25 |
| 作者 | 刘学军、刘慈、马良、刘芸兰、师园园 |
| 绘制单位 | 河北医科大学第二医院妇科七科、河北医科大学第二医院妇科七科、河北医科大学第二医院妇科七科、河北医科大学第二医院妇科七科、河北医科大学第二医院妇科七科 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
