《表1 两组鼻骨缺失胎儿染色体异常情况比较》

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《早孕期鼻骨缺失联合颈项透明层检测在筛查染色体异常中的临床意义》

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与NT正常组比较，*P<0.001；#示病例数太少，未进行统计学分析

NT增厚组51例胎儿均进行绒毛穿刺或羊水穿刺；NT正常组174例胎儿中，57例胎儿接受侵入性产前诊断。两组共获取染色体核型108例，核型分析共检出染色体异常59例（26.22%，59/225），其中NT增厚组核型分析共检出染色体异常36例（70.59%），NT正常组共检出染色体异常23例（13.22%），NT增厚组染色体异常检出率显著高于NT正常组，差异有统计学意义（χ2=67.098，P<0.001）。且NT增厚组中21-三体，18-三体发生率显著高于NT正常组，差异均有统计学意义（χ2=43.817、17.750，均P<0.001）。见表1和图1，2。