《表1 胎儿超声异常指标与染色体异常发生情况[n(%)]》

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《不同超声异常指标预测胎儿染色体异常的临床价值分析》

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注：由于超声异常指标数量≥2的存在，染色体异常总数量大于各超声异常指标染色体异常例数之和。

染色体异常检查中，检出数最多的是NT增厚，有24例，占超声异常指标数的比例为64.54%，检出数最少的是十二指肠狭窄或闭锁、颅内结构异常、鼻骨缺失和肠管强回声，均为1例，占超声异常指标数的比例分别为25.00%、50.00%、33.33%、33.33%；染色体检出率最高的为心脏畸形，例数为15例，占超声异常指标数的比例为83.33%，染色体检出率最低的为十二指肠狭窄或闭锁。染色体异常的类型分布中，染色体三体的所占比例最高。见表1。