《表1 超声软指标阳性与胎儿染色体异常情况》

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《超声软指标在胎儿染色体异常筛查中的应用价值》

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NT：颈项透明层

超声软指标阳性胎儿及其染色体异常检出情况见表1和图1。513例胎儿中，两项及以上超声软指标阳性胎儿56例，其染色体异常检出率为28.57%(16/56），明显高于单项超声软指标阳性胎儿（16.41%，75/457），差异有统计学意义（χ2=5.055，P=0.025）。NT增厚、鼻骨发育异常、单脐动脉的染色体异常检出率较高，分别为42.42%、34.48%、24.24%。