《表1 胎儿超声软指标异常和染色体异常之间的关系》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《妊娠中晚期超声软指标与胎儿染色体异常的相关性分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

胎儿颅内脉络膜囊肿24例，染色体异常2例（8.3%），心室点状强回声138例，染色体异常1例（0.7%），侧脑室增宽或颅后窝池增宽23例，染色体异常1例（4.4%），肾盂分离增宽27例，染色体异常1例（3.7%），鼻骨发育不良或缺失5例，染色体异常1例（16.7%），胎儿心脏三尖瓣轻度返流8例，染色体异常1例（20.0%），颈后皮肤褶皱增厚1例，染色体异常1例（100%）。胎儿染色体异常8例，其中5例为单项超声软指标异常，异常率为2.3%；2例为两项软指标异常，异常率为28.6%；1例为三项及以上软指标异常，异常率为100%，2项及以上超声软指标异常胎儿的染色体异常检出率高于单项超声软指标异常胎儿，差异具有统计学意义（P<0.05）；不同部位超声软组织异常胎儿染色体异常检出率差异具有统计学意义（P<0.05）。见表1。