《表1 24例21-三体综合征胎儿异常的超声表现及染色体异常核型情况》

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《超声NT指标与母体血清学筛查在胎儿21-三体综合征产前诊断中的价值》

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本次研究共筛查孕妇2768例，其中1598例随访成功，随访率为57.73%。其中36例行CVS，126例行羊膜穿刺，8例终止妊娠，其流产物行FISH测定。检出24例21-三体综合征胎儿，染色体核型分别为（47，XX+21）、（47，XY+21），见表1。