《表3 不同方式筛查21-三体综合征结果比较[n(%)]》

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《超声NT指标与母体血清学筛查在胎儿21-三体综合征产前诊断中的价值》

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1598例随访成功孕妇中，筛查阳性后最终确诊24例胎儿患21-三体综合征。超声NT指标筛查染色体异常18例，其中确诊21-三体综合征15例，检出率达83.33%；在最终确诊染色体正常的1580例胎儿中，超声NT检测染色体异常3例，均确诊为21-三体综合征。血清学筛查染色体异常17例，其中确诊21-三体综合征11例，检出率达64.71%；在最终确诊染色体正常的1581例胎儿中，血清学筛查检测染色体异常6例，均确诊为21-三体综合征。联合筛查染色体异常22例，其中确诊21-三体综合征21例，检出率达95.45%；在最终确诊染色体正常的1576例胎儿中，联合筛查检测染色体异常1例，确诊为21-三体综合征。三种筛查方式检出率比较，差异具有统计学意义（联合与血清学比较χ2=7.39，P<0.05；联合与超声比较χ2=4.67，P<0.05；血清学与超声比较χ2=1.68，P<0.05）。联合筛查的灵敏度远优于任一筛查方式，且假阳性率明显低于任一筛查方式，差异具有统计学意义（P<0.05），见表3。