《表2 不同年龄组21-三体和18-三体综合征发生情况》

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《甘肃地区1701例高龄孕妇产前诊断结果临床分析》

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胎儿异常染色体核型发生率所有组间比较采用Pearsonχ2检验，χ2=29.835，P=0.000；≥40岁年龄组与35-36岁年龄组、37-38年龄组相比较，χ2值依次为24.488，11.749，P均<0.05，差异均有统计学意义。39-40岁年龄组与35-36岁年龄组、37-38年龄组相比较，χ2值依次为14.051，5.624，P均<

2016年1月1日至2017年10月31日在我中心接受介入性羊水穿刺产前诊断进行胎儿染色体检查的孕妇共7080例，其中35岁以上孕妇1701例。35-36岁孕妇检出胎儿异常染色体核型36例（5.63%），37-38岁孕妇检出胎儿异常染色体核型30例（7.32%），39-40岁孕妇检出胎儿异常染色体核型42例（12.46%），≥40岁孕妇检出胎儿异常染色体核型48例（15.29%）。35-36岁、37-38岁、39-40岁及≥40岁年龄组胎儿21-三体的发生率分别为2.34%（15/640）、2.93%（12/410）、3.86%（13/337）和8.28%（26/314）。39-40岁年龄组、≥40岁年龄组胎儿异常染色体核型发生率高于其他年龄组，差异均有统计学意义（P均<0.05）。≥40岁年龄组胎儿21-三体发生率高于其他各组，差异均有统计学意义（P均<0.05）。具体见表2。