《表2 超声异常指标数量与染色体异常发生情况[n(%)]》

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《不同超声异常指标预测胎儿染色体异常的临床价值分析》

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注：（1）代表与超声异常指标数量为1的比较，χ2=4.077，P=0.043；（2）代表与超声异常指标数量为2的比较，χ2=3.954，P=0.047。

超声异常指标数量中，异常指标数量为1的有69例，异常指标数量为2的有51例，异常指标数量49≥3的有3例，检出染色体异常的例数分别为3例、3例、1例，占各超声异常指标数量的例数的比例分别为4.35%、5.88%、33.33%，且染色体异常的类型分布中，染色体三体的所占比例最高。超声异常指标数量≥3的染色体检出率均高于超声异常指标数量为1、2的染色体检出率，差异均有统计学意义（P<0.05）。见表2。