《表2 试验组染色体微缺失微重复的异常情况》

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《单核苷酸多态性微阵列芯片与荧光原位杂交在流产绒毛组织遗传学分析中的比较研究》

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试验组中4例单一位点缺失或重复标本中，缺失2例，其中8号染色体缺失1例，17号染色体缺失1例；单一位点重复2例，其中X染色体重复1例，13号染色体重复1例；7例标本同时具有2个或2个以上的位点缺失或重复。另有结果显示，试验组SNP-array技术检测出13q13.3q34二体、三体嵌合；对照组FISH检测出16-三体和45，X染色体。见表2，图1、2。