《表1 产前诊断结果：染色体微阵列分析在神经系统发育异常胎儿中的应用》

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《染色体微阵列分析在神经系统发育异常胎儿中的应用》

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DR:detection rate检出率

共计140例孕妇接受产前诊断，染色体微阵列分析和胎儿细胞培养染色体核型分析成功率100%，根据伴或不伴其他系统结构异常分为单纯神经系统发育异常胎儿组和复合神经系统发育异常胎儿组，以下简称单纯组和复合组。其中单纯组病例112例，共检出异常染色体7例：其中18三体2例，染色体致病性微缺失2例，染色体致病性微重复3例。同时CMA检出6例意义不明病例。复合神经系统发育异常胎儿组28例，共检出异常染色体8例：其中18三体4例，21三体1例，13三体1例，染色体致病性微缺失2例。同时CMA检出2例意义不明病例。见表1。