《表3 样本分类：染色体微阵列及核型分析在NT增厚胎儿产前诊断中的价值》

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《染色体微阵列及核型分析在NT增厚胎儿产前诊断中的价值》

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单纯NT增厚样本27例，致病性染色体异常4例（21三体3例，性染色体异常1例），NT增厚合并B超异常样本10例，致病性染色体异常4例（21三体1例，18三体1例，性染色体异常1例，微缺失1例），NT合并其他异常（包括高龄、不良孕产史及血清学筛查异常）12例，致病性染色体异常3例，21三体2例，染色体微缺失1例。见表3。