《表3 5组胎儿染色体异常情况》

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《胎儿颈项透明层增厚的临床遗传学分析》

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注：CMA：染色体微阵列分析（chromosomal microarray analysis)；CNVs：拷贝数变异（copy number variations)；VOUS：临床意义不明确的拷贝数变异（variants of unknown significant）。

5组胎儿染色体核型异常与致病性CNVs检出率均随NT增厚而增加，各组间比较差异有统计学意义。见表3。